{"id":7550,"date":"2025-03-24T12:06:24","date_gmt":"2025-03-24T11:06:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.substipharm.com\/zzz-archivo-departement-id\/"},"modified":"2025-03-24T12:06:28","modified_gmt":"2025-03-24T11:06:28","slug":"zzz-archivo-departement-id","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.substipharm.com\/es\/zzz-archivo-departement-id\/","title":{"rendered":"ZZZ – ARCHIVO – [DEPARTEMENT] I+D"},"content":{"rendered":"\t\t
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Investigaci\u00f3n y desarrollo<\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Investigaci\u00f3n y desarrollo<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Nuestro experimentado equipo de I+D se ocupa de todos los pasos del desarrollo, desde la formulaci\u00f3n en la fase inicial hasta la validaci\u00f3n del proceso de fabricaci\u00f3n. Nuestro campo de aplicaci\u00f3n es amplio: gen\u00e9ricos, marcas con receta, OTC, complementos alimenticios, de cualquier forma de administraci\u00f3n. <\/p>

Somos muy conscientes de la din\u00e1mica del desarrollo y, por tanto, nos comprometemos a cumplir los plazos.<\/p>

El departamento de I+D de SUBSTIPHARM colabora con socios y expertos cient\u00edficos de todo el mundo (universidades de la UE, CDMO y CRO internacionales, …).<\/p><\/div><\/div><\/div><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Las misiones de nuestro equipo de I+D<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Principio Activo (API) y Excipientes<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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  • Selecci\u00f3n y cualificaci\u00f3n de proveedores en estrecha colaboraci\u00f3n con el equipo de control de calidad<\/li>
  • Doble fuente<\/li>
  • Evaluaci\u00f3n del panorama de patentes<\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    Formulaci\u00f3n y desarrollo anal\u00edtico<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    • Selecci\u00f3n y cualificaci\u00f3n de proveedores en estrecha colaboraci\u00f3n con el equipo de control de calidad<\/li>
    • Doble fuente<\/li>
    • Evaluaci\u00f3n del panorama de patentes<\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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      Ensayos cl\u00ednicos<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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      • Selecci\u00f3n y cualificaci\u00f3n de proveedores en estrecha colaboraci\u00f3n con el equipo de control de calidad<\/li>
      • Doble fuente<\/li>
      • Evaluaci\u00f3n del panorama de patentes<\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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        Inscripci\u00f3n (en todo el mundo)<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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        • Selecci\u00f3n y cualificaci\u00f3n de proveedores en estrecha colaboraci\u00f3n con el equipo de control de calidad<\/li>
        • Doble fuente<\/li>
        • Evaluaci\u00f3n del panorama de patentes<\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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          Fabricaci\u00f3n<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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          • Selecci\u00f3n y cualificaci\u00f3n de proveedores en estrecha colaboraci\u00f3n con el equipo de control de calidad<\/li>
          • Doble fuente<\/li>
          • Evaluaci\u00f3n del panorama de patentes<\/li><\/ul>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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            Asuntos reglamentarios<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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            Nuestro Equipo de Asuntos Regulatorios proporciona a nuestros Socios un apoyo regulatorio completo e integral, durante todas las fases del ciclo de vida del producto. Su gran nivel de exigencia en la redacci\u00f3n de expedientes y su experiencia en el dise\u00f1o de estrategias reguladoras nos permiten alcanzar con rapidez y \u00e9xito cualquier procedimiento de registro que iniciemos.
            Sus tareas comprenden: <\/p>

            • Actividades previas a la presentaci\u00f3n<\/li>
            • Solicitudes de autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n a trav\u00e9s de CP\/DCP\/MRP\/NP<\/li>
            • Mantenimiento de la autorizaci\u00f3n posterior a la comercializaci\u00f3n<\/li>
            • Presentaci\u00f3n ante la FDA<\/li><\/ul><\/div><\/div><\/div><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

              Investigaci\u00f3n y desarrollo Investigaci\u00f3n y desarrollo Nuestro experimentado equipo de I+D se ocupa de todos los pasos del desarrollo, desde la formulaci\u00f3n en la fase inicial hasta la validaci\u00f3n del proceso de fabricaci\u00f3n. Nuestro campo de aplicaci\u00f3n es amplio: gen\u00e9ricos, marcas con receta, OTC, complementos alimenticios, de cualquier forma de administraci\u00f3n. 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